Новости Испании, Catalunya.ru© Соглашение о сотрудничестве было подписано между Государственным Институтом лекарственных средств и надлежащих практик РФ и испанским Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям.
В рамках соглашения стороны будут вести борьбу с лекарственными средствами ненадлежащего качества и фальсифицированной продукцией. GMP-инспектора Испании и России будут обмениваться опытом, чтобы выработать единые критерии для повышения качества работы.
Напомним, GMP – это перечень правил, устанавливающий требования к производству и контролю качестве медпрепаратов.
Сотрудничество позволит инспекторам обеих стран проводить совместные проверки или присутствовать в ходе инспекций в качестве наблюдателей. Стороны будут обмениваться опытом по противодействию подделке препаратов. Об этом сообщил директор Государственного Института лекарственных средств и надлежащих практик при Минпромторге В. Шестаков
Участие в церемонии подписания принял директор Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании Х. Ламас. Он выразил российской стороне благодарность за плодотворный совместный труд.
В настоящее время проблема подделки медикаментов стала глобальной. Поэтому подписанное соглашение носит для обеих стран стратегический характер.
Источник: Catalunya.ru, Новости медицины
Похожие темы:
- Сообщество Мадрид – в Национальной Системе электронных рецептов
- Система контроля лекарств обезопасит испанцев от покупки контрафактных препаратов
- С 2018 года Испания снижает цены на лекарства
- Осенью цены на лекарства в Испании снизятся
- 60% лекарственных препаратов, используемых в Испании, основаны на натуральных компонентах
